SCIEX PA800 Plus 在蛋白質純度檢測方面的精度（準確性、靈敏度與重復性）已達到或超越現行藥典及生物制藥質量控制要求，具體表現如下：

定量重復性

? CE-SDS 模式下，10–200 kD 蛋白的峰面積（純度）定量 RSD＜0.5%。

? 在一項膠原蛋白純度實驗中，6 次重復進樣的相對標準偏差（RSD）進一步驗證了系統的高重復性。

靈敏度 / 雜質檢測下限

? 標準 UV/PDA 檢測：可定量 0.1% 的雜質。

? 選配 LIF 檢測器：靈敏度提高約 10 倍，雜質檢測下限降至 0.01%，動態范圍 ≥3 個數量級。

分辨率

? 能夠基線分離非糖基化重鏈與糖基化重鏈，滿足 ICH Q6B 對“結構變異體”可分辨且可定量的要求。

? AAV 衣殼蛋白 VP1/VP2/VP3 的分離度足以準確計算各組分比例，檢出限低至 1×10? GC/mL。

與監管標準的對應

? CE-SDS 已被納入美國藥典（USP）通則 <1056>，作為單抗純度的方法；PA800 Plus 的實驗步驟、系統適用性標準與藥典一致，可直接用于放行檢驗。

結論

在常規 UV/PDA 檢測條件下，PA800 Plus 可實現 RSD＜0.5% 的純度定量，并可靠檢測 ≥0.1% 的雜質；若配備 LIF 檢測器，雜質檢測下限可進一步降至 0.01%，滿足當前生物制藥從早期開發到 QC 放行的全部精度需求。